Классификация динозавров

Диапсиды имеют как нижние, так и верхние височные впадины по обеим сторонам черепа. К диапсидам относятся ящерицы и змеи, а также архозавры – преобладающая высшая группа рептилий, к которой относят динозавров, крокодилов и птерозавров, а также птиц, Рис. 5 возможно, предков динозавров.

ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ЭРА (палеозой). Начало палеозойской эратемы 570±20 млн. лет назад, продолжительность 340±5 млн. лет. Включает 6 геологических систем: кембрийскую, ордовикскую, силурийскую, девонскую, каменноугольную и пермскую. Палеозойская эратема характеризуется 2 главными эпохами складчатости: каледонской (Великобритания, Скандинавский п-ов, Шпицберген, Казахстан и др. ) и герцинской (Центральная Европа, Урал, Аппалачи). В начале палеозойской эратемы произошло быстрое расселение организмов с твердым скелетом, ранее не встречавшихся (хиолиты, гастроподы, брахиоподы, археоциаты, трилобиты). Из позвоночных появляются рыбы, земноводные, пресмыкающиеся. Растительный мир в начале палеозойской эратемы был представлен главным образом водорослями, псилофитами и позже — плауновыми, членистостебельными и др. Из полезных ископаемых главную роль играют каменные угли, нефть, горючие сланцы, фосфориты, соли, медистые песчаники.

КЕМБРИЙСКИЙ ПЕРИОД (кембрий; от Камбрия, Cambria — латинское название Уэльса) первый период палеозойской эрыёё. Кембрийский период начался 570±20 млн. лет назад, длительность 80 млн. лет. Широко распространены морские отложения нижнего кембрия — результат обширных трансгрессий моря; в среднем кембрии до начала позднего кембрия во многих местах происходила регрессия. В верхнем кембрии впервые установлены лагунные красноцветные породы. Главные тектонические структуры сформированы еще в конце рифея. В кембрийский период впервые в геологической истории появились скелетные организмы. Для раннего кембрия характерны трилобиты и археоциаты; существовали брахиоподы, моллюски, губки, кишечнополостные, черви, остракоды, иглокожие; в конце кембрийского периода распространены табуляты и граптолиты, а также трилобиты. Растительный мир представлен синезелеными и красными водорослями и примитивными высшими растениями. Из полезных ископаемых кембрийского периода значительны месторождения фосфоритов в Казахстане, Монголии, Китае.

ОРДОВИКСКИЙ ПЕРИОД (ордовик), второй (снизу) период палеозойской эры. Начало ордовикского периода 490±15 млн. лет назад, продолжительность 65 млн. лет. В раннем и начале среднего ордовика — максимальное расширение морских пространств. В результате проявления таконской фазы каледонской складчатости в конце ордовикского периода сформировались горные сооружения Казахстана, Шотландии и др. В водоемах ордовикского периода существовали представители почти всех типов беспозвоночных (радиолярии, фораминиферы, граптолиты, трилобиты и др. ), появились первые позвоночные — бесчелюстные рыбообразные; господствовали бактерии, разнообразные водоросли, псилофиты. В отложениях ордовикского периода — наиболее значительны горючие сланцы (Прибалтика), фосфориты, железные и марганцевые руды.

СИЛУРИЙСКИЙ ПЕРИОД (силур), третий снизу период палеозойской эры. Начался 435 млн. лет назад, длительность 30 млн. лет. Подразделяется на 2 отдела. Самый крупный массив суши в Силурийском пероде — материк Гондвана. Начало Силурийского периода характеризовалось глобальной морской трансгрессией, конец — завершением каледонской складчатости. В Силурийский период сформировались все основные классы беспозвоночных организмов, появились первые примитивные позвоночные (бесчелюстные и рыбы), первая наземная флора — псилофиты. Основные полезные ископаемые: медноколчеданные руды, фосфориты, марганцевые и железные руды, гипс и соль.

ДЕВОНСКИЙ ПЕРИОД (девон), четвертый период палеозойской эры. Начался 400 млн. лет назад, длился ок. 55 млн. лет. Подразделяется на 3 отдела и 7 ярусов. Начало периода характеризовалось отступанием моря и накоплением толщ мощных континентальных (красноцветных) отложений в связи с завершением каледонской складчатости; климат континентальный, засушливый. Середина Девонского периода — эпоха погружений; нарастание морских трансгрессий, активизация вулканической деятельности; потепление климата. Конец периода — сокращение трансгрессий в связи с началом герцинской складчатости. В морях Девонского периода развивались панцирные и кистеперые рыбы, появились аммониты, фораминиферы, плеченогие (брахиоподы), остракоды, кораллы ; на суше — первые прапапоротники, праголосеменные, членистостебельные. Основные полезные ископаемые — нефть и газ, каменные и калийные соли, медистые песчаники.

КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ПЕРИОД (карбон), пятый период палеозойской эры. Начался каменноугольный период 345 млн. лет назад; длительность 65 млн. лет. Подразделяется на 3 или 2 отдела. В начале каменноугольного периода море затопляло значительную часть материков; в конце в Южном полушарии наступило значительное оледенение. В каменноугольный период происходили интенсивные тектонические движения — герцинская складчатость. Суша заселилась первыми наземными позвоночными — стегоцефалами, появились крупные насекомые; среди растений преобладали древовидные папоротники, плауновые, появились первые хвойные. На приморских равнинах формировались залежи торфа и каменного угля. В морской фауне расцвет четырехлучевых кораллов, крупных корненожек, мшанок, разнообразных моллюсков и древних рыб (селахий). В каменноугольный период образовались крупнейшие каменноугольные бассейны мира: Донецкий (Украина), Кузнецкий, Тунгусский (Российская Федерация), Аппалачский (США), Рурский (Германия).

ПЕРМСКИЙ ПЕРИОД (пермь), последний (шестой) период палеозойской эры. Начался 280 млн. лет назад, продолжительность 45 млн. лет. Пермский период выделен в 1841 английским геологом Р. Мурчисоном на Урале и Русской равнине (на территории Пермской губернии, отсюда название). Подразделяется на нижний и верхний отделы. Общепринятой схемы расчленения на ярусы не существует. Пермский период характеризовался интенсивными тектоническими движениями, связанными с последними фазами герцинской складчатости и обширными регрессиями моря. В пределах современных материков преобладали континентальные условия, в которых формировались угленосные, соленосные и красноцветные отложения. Среди наземных растений преобладали членистостебельные папоротники, голосеменные; среди животных — земноводные, примитивные пресмыкающиеся, насекомые, в морях обитали фораминиферы, кораллы (ругозы), двустворчатые, брюхоногие и головоногие моллюски, мшанки, брахиоподы, морские членистоногие, морские лилии; из позвоночных — хрящевые акулообразные рыбы. В отложениях Пермской системы — угли, нефть и газ, каменные и калийные соли, медистые песчаники, фосфориты.

МЕЗОЗОЙСКАЯ ЭРА (мезозой) (от мезо. и греч. zoe — жизнь), вторая эра. Начало мезозойской эры 235 млн. лет назад, продолжительность ок. 170 млн. лет. Подразделяется на 3 системы (периода): триасовую, юрскую и меловую. В мезозойской эратеме отмечается интенсивное проявление складчатости, горообразования и магматизма. Для мезозойской эры характерно господство пресмыкающихся (динозавры, ихтиозавры, птерозавры и др. ), иногда достигавших громадных размеров. Появились многочисленные насекомые, птицы, млекопитающие. Среди беспозвоночных преобладали аммониты и белемниты, вымершие к концу эры. Происходит обновление флоры, расцвет гинкговых и саговниковых, формируются торфяные залежи.

ТРИАСОВЫЙ ПЕРИОД (триас) (от греч. trias — троица), 1-я (нижний) период мезозойской эры. Начался триасовый период 235 ± 10 млн. лет назад, продолжительность 50 млн. лет. Подразделяется на 3 отдела. Для триасового периода характерно обновление морской и наземной фауны. В морях главную роль среди беспозвоночных играли аммоноидеи (цератиты), пелециподы, гастроподы; впервые появились белемниты, костистые рыбы. Характерен расцвет пресмыкающихся — крупных рептилий (динозавров), появились первые млекопитающие (яйцекладущие и сумчатые). В растительном мире преобладали папоротники, цикадофиты, гинкговые и хвойные. Основные полезные ископаемые триасового периода — угли, нефть, алмазы, уран, медно-никелевые руды.

ЮРСКИЙ ПЕРИОД (юра), второй (средний) период мезозойской эры. Начало Юрского перода 185 ± 5 млн. лет назад, продолжительность 53 млн. лет. Подразделяется на 3 отдела: нижний, средний и верхний. В морском бассейне в начале юры произошло значительное обновление состава аммонитов, достигли расцвета белемниты; распространены губки и колониальные кораллы (рифовые постройки). Развиты рыбы. Среди наземной фауны появились летающие ящеры и птицы. Отдельные представители пресмыкающихся достигли громадных размеров. Млекопитающие малочисленны и примитивны. В составе наземной растительности преобладают голосеменные: гинкговые, саговниковые, беннеттиты и хвойные; много папоротников, хвощей и др. Из полезных ископаемых наиболее значительны залежи нефти и газа, углей, оолитовых железных руд, фосфоритов и др.

МЕЛОВЫЙ ПЕРИОД (мел), верхний период мезозойской эры. В стратиграфической шкале располагается после юрской системы и перед палеогеновой. Начало мелового периода — 144+5 млн. лет, конец — 65+3 млн. лет, продолжительность — 80 млн. лет. Подразделяется на два отдела: нижний и верхний, что соответствует ранней (продолжительность — 44 млн. лет) и поздней (33 млн. лет) эпохам мелового периода.

В начале мелового периода, как и в юрском, на Земле существовало два огромных суперконтинента: северный — Лавразия, объединявший Северную Америку, Европу, Азию и северную часть Китая, и южный — Гондвана, в состав которой входили Индия, Африка, Антарктида и Южная Америка. Суперконтиненты разделялись широтным относительно узким, но глубоким океаном Тетис. Остальную часть Земного шара занимал древний Тихий океан. Индийского океана еще не существовало. В середине и во второй половине мелового периода начался раскол суперконтинентов. От Лавразии откололась южная часть Северной Америки и начала формироваться Северная Атлантика, от Африки отошла Индия и, позже, Антарктида с Австралией и Южная Америка, образовав пока еще не широкий океан Южной Атлантики. Климат мелового периода был теплым. Ледниковые шапки на полюсах отсутствовали. Тропический пояс был очень широким и простирался далеко к северу и югу, охватывая современные средние широты. Севернее и южнее от него располагались теплоумеренные пояса, простиравшиеся до полярных широт. Полезные ископаемые такие как: медь, молибден, цирконий, ильменит, золото, более половины запасов газа и около трети всех мировых запасов нефти. В морской биосфере продолжали развиваться те же основные группы беспозвоночных животных — аммониты, белемниты, двустворчатые и головоногие моллюски. В окраинных тепловодных морях развивались рифовые постройки, образованные шестилучевыми кораллами и известковыми губками — строматопоратами. Среди морских позвоночных заметное место занимали продолжавшие существовать крупные рептилии — ихтиозавры, плиозавры и плезиозавры. На суше наступил расцвет эры рептилий — появились разнообразные растительноядные и хищные динозавры. Млекопитающие составляли незначительный и почти незаметный элемент наземной фауны.

КАЙНОЗОЙСКАЯ ЭРА (кайнозой) (от греч. kainos — новый и zoe — жизнь), самая молодая эра общей стратиграфической шкалы слоев земной коры. Охватывает современную эпоху. Начало кайнозойской эры 66 млн. лет тому назад. Подразделяется на палеогеновую, неогеновую и четвертичную (антропогеновую) системы (периоды). Кайнозойская эра характеризуется интенсивными горообразовательными движениями, связанными с альпийской складчатостью и создавшими высочайшие горные цепи на периферии Тихого океана, на юге Европы и в Азии. Господствующее положение занимают млекопитающие; животные и растения близки к современным.

ПАЛЕОГЕНОВАЯ ПЕРИОД (палеоген) (от палео. и греч. genos — рождение, возраст), самая древняя система кайнозойской эры. Начало палеогенового периода 66 ±3 млн. лет назад, продолжительность 41 млн. лет. Подразделяется на 3 отдела: палеоцен, эоцен и олигоцен. В палеогеновом периоде происходили крупные тектонические движения с образованием горных сооружений (Кордильеры, Анды). Максимальная трансгрессия в конце эоцена. К началу палеогенового периода широкое развитие получили млекопитающие, появились насекомые, грызуны, приматы; вымерли многие группы пресмыкающихся, существовали амфибии, костистые рыбы. Из морских организмов большое значение для корреляции толщ имеют фораминиферы, наннопланктон, радиолярии, диатомеи. В растительном мире преобладали покрытосеменные и голосеменные. Отложения палеогенового периода богаты бурыми углями, нефтью и газом, фосфоритами, бокситами, калийными солями, железными и марганцевыми рудами.

НЕОГЕНОВЫЙ ПЕРИОД (неоген) (от нео. и греч. genos — рождение, возраст), вторая система кайнозойской эры. Начало неогенового периода 23,5-25 млн. лет назад, продолжительность 22-23 млн. лет. Подразделяется на 2 отдела: миоцен и плиоцен. В неогеновом периоде растительный и животный мир становятся близкими современному. В течение неогенового периода в результате альпийской складчатости произошло образование гор Кавказа, Альп, Гималаев. Неогеновая система богата месторождениями нефти, газа, бурого угля, солей, бокситов.

ЧЕТВЕРТИЧНЫЙ ПЕРИОД (антропоген), третий период кайнозойской эры продолжающийся и поныне. Длительность четвертичного периода оценивается от 700 тыс. лет до 2,5-3,5 млн. лет. Подразделяется на плейстоцен и голоцен. При расчленении четвертичного периода используются главным образом био- и климатостратиграфические методы. В течение четвертичного периода рельеф, климат, растительность и животный мир приняли современный облик; характерно развитие оледенений (особенно в Северном полушарии). С четвертичным периодом связано становление человека.

АЛЛОЗАВРЫ (Allosaurus), двуногие хищные динозавры, принадлежащие к подотряду теропод (звероногих) отряда ящеротазовых. Жили в верхнем периоде юрской эпохи, были предшественниками тираннозавров. Имели столь же внушительные размеры, несколько меньшей величины череп, который нес продольные бугорчатые костные гребни непонятного назначения, и менее редуцированные передние конечности. Уплощенные с боков зубы имели острые, зазубренные спереди и сзади края. Мощные задние ноги были явно приспособлены к достаточно быстрому движению, в то же время массивное туловище и огромная тяжелая голова не позволяли в случае падения подняться.

АММОНИТЫ подкласс (или надотряд) вымерших морских головоногих моллюсков. Известны с девона до мела включительно; были широко распространены. Диаметр раковины от нескольких сантиметров до 2 м. Ок. 1500 видов, быстро сменявших друг друга во времени, в связи с чем аммониты — важная группа руководящих ископаемых.

АНКИЛОЗАВРЫ (Ankylosaurus), группа панцирных птицетазовых динозавров (так называемые «динозавры-танки» или «бронированные динозавры»). Их ископаемые остатки известны из американских штатов Вайоминг и Монтана, а также из Канады и Южной Америки.

Семейство анкилозавров жило в позднем меловом периоде, 70-65 млн. лет назад. У анкилозавров было веретеновидное тело и короткие ноги, причем задние немного короче передних. Анкилозавры достигали длины до 10 м при ширине тела до 2 м и весили до 5 тонн. Их метровый череп был широким и очень толстым, так что оставалось совсем мало места для мозга. На треугольной голове помещались два крупных рога, направленные назад, костные пластины прикрывали глаза. С головы до кончика хвоста анкилозавры были покрыты поперечными рядами костных овальных пластин, но на животе пластин не было. Мускулистый подвижный хвост заканчивался костной булавой, служившей грозным оружием, позволявшим растительноядному анкилозавру обороняться от хищников. Не умея подняться на две ноги, анкилозавр довольствовался нижним ярусом растительности. Низкая калорийность такой пищи заставляет предполагать большой объем желудка, о чем, в частности, свидетельствуют размеры туловища, и наличие особой ферментативной системы, способствовавшей перевариванию клетчатки.

АРХЕОПТЕРИКС (Archaeopterix litographica), вымершее животное подкласса ящерохвостых, небольшой пернатый динозавр, возможный предок птиц. Жил археоптерикс в юрском периоде.

Длина археоптерикса — 45 см, вес — 300 г (размер сороки). У него имелись зубы и длинный костный хвост, украшенный двумя рядами перьев. На каждом крыле археоптерикса располагалось по три когтистых пальца. Считается, что он пользовался ими для лазания по деревьям, откуда периодически планировал на землю. Он мог взлетать и с земли, используя сильные порывы ветра. Археоптерикс имел клювоподобные зубастые челюсти и питался насекомыми.

В строении археоптерикса сочетаются признаки пресмыкающихся (череп с двумя височными дугами, зубы — в альвеолах, небольшой мозг рептильного типа, имеются брюшные ребра, позвонки амфицельные, длинный хвост состоит примерно из 20 позвонков, отсутствует роговой чехол клюва) и птиц (тело покрыто перьями, маховые перья крыльев крупные, асимметричного строения, кости конечностей частично пневматизированы). Большинство исследователей считает, что археоптерикс — прямой предок птиц, произошедший от тероподных динозавров или от древних бипедальных крокодилов, или от псевдозухий. Однако некоторые исследователи полагают, что археоптерикс — боковая ветвь пресмыкающихся, показывающая возможный путь развития от них к птицам.

БЕЛЕМНИТЫ, отряд вымерших морских головоногих моллюсков. Жили с карбона до палеогена включительно; были широко распространены. Ок. 70 родов. Хорошо сохраняющаяся часть раковины (ростр) длиной до 40 см известна под названием «чертов палец». Руководящие ископаемые.

БРАХИОЗАВРЫ (Brachiosaurus), род вымерших пресмыкающихся зауропод. Они были родственниками диплодоков и одновременно с ними существовали на Северо-Американском континенте на протяжении верхнего отдела юрского периода. Внешний облик сходен с диплодоками, но размеры еще б˜ольшие. В отличие от диплодоков, брахиозавры имели не столь массивное туловище, более стройные конечности, передние лапы были у них длиннее задних, а устройство длинной шеи позволяло вытягивать ее высоко над землей на высоту до 15 метров. Они могли питаться листвой и плодами с высоких деревьев. В связи с таким жирафообразным положением у них возникал ряд физиологических проблем, связанных с тем, что им необходимо было иметь чрезвычайно сильное сердце, способное поддерживать высокое давление для доставки крови к голове, которая находилась значительно выше сердца. Следовательно, кровеносные сосуды у брахиозавров должны были иметь мускулистые стенки и специальные внутренние клапаны, препятствовавшие обратному току крови. Остатки брахиозавров, кроме Северной Америки известны также из Африки.

ГАДРОЗАВРЫ (утконосые динозавры; Hadrosauridae, Trachodontidae), семейство вымерших пресмыкающихся отряда птицетазовых динозавров, включало более 40 видов, около 25 родов. Типичные представители — зауролофы. Гадрозавры жили в позднем меловом периоде в Северной Америке и Евразии.

Это самые крупные из позвоночных Земли (высота до 15 м). Водно-наземные животные, гадрозавры передвигались на задних ногах по суше. Ноздри были отодвинуты назад, многорядные зубы тесно соприкасались друг с другом, их число доходило до тысячи. Зубы в передней части челюстей замещались роговым клювом, внешне похожим на утиный (отсюда название). Между 4 и 5 пальцами передней конечности — плавательная перепонка.

ДИПЛОДОКИ (Diplodocus), род вымерших пресмыкающихся отряда зауропод.

Это были крупнейшие животные, когда-либо существовавшие на Земле. Их длина достигала 30 метров, вес — 20 тонн. Они имели массивное тело на четырех столбообразных ногах, длинный хвост, составлявший около половины всей длины животного, и длинную шею. Голова очень маленькая, длиной около 0,5 м, по размеру меньше ступни. Ноздри располагались не на кончике морды, а в верхней части головы. Долотообразные зубы были только в передней части челюстей. Это означает, что диплодоки могли лишь обкусывать, ощипывать растения, но не были способны пережевывать пищу. Они имели массивный тазовый пояс, способный поддерживать огромную тяжесть тела. У них было два мозга, основная масса мозгового вещества была сосредоточена в крестцовом отделе. Шея у диплодоков обладала большей подвижностью в горизонтальном направлении, они не могли, несмотря на длинную шею, высоко поднимать голову (не более 1-1,5 м над поверхностью земли) и питались низкорослой растительностью.

ДРОМЕОЗАВРЫ на редкость быстрые и свирепые хищники. У них было легкое тело, крепкие ноги с острыми серповидными когтями, хорошо развитый мозг, крупная голова и вытянутые челюсти с острыми изогнутыми зубами. Передвигались и охотились они чаще всего стаями и порой убивали животных под стать себе.

ЗАУРОПОДЫ (ящероногие динозавры; Sauropoda), группа четвероногих растительноядных динозавров отряда ящеротазовых динозавров; включала около 130 видов, до 13 семейств, около 70 родов. Зауроподы известны от юры до мела на всех материках, кроме Антарктиды. Это были гигантские животные с маленьким черепом, длинной шеей и относительно коротким туловищем. Ноздри смещены к глазницам. Зубы мелкие, шпателевидные. Часть жизни проводили в воде. Достигали длины до 30 м. Одними из самых первых и примитивных динозавров, принадлежавших к этому отряду, были платеозавры. Наиболее типичными представителями зауропод являются диплодоки, брахиозавры, апатозавры.

ИГУАНОДОНТЫ (Iguanodon), род вымерших пресмыкающихся отряда птицетазовых динозавров (орнитопод); существовали в конце юрского периода, широко расселились в первой половине мелового периода в Западной Европе, Северной Африке и Центральной Азии. Игуанодонты были растительноядными динозаврами. Всего насчитывают 4-5 видов животного.

Первой находкой останков игуанодонтов был зуб, похожий на зуб игуаны (отсюда название —игуанозуб). Они достигали десятиметровой длины и весили около пяти тонн. Их челюсти имели роговой клюв, подобный клюву черепах. В задней части челюстей параллельными рядами располагались многочисленные зубы. Игуанодонт был одним из первых динозавров, научившихся жевать. Он имел подвижную верхнюю челюсть, которая могла двигаться из стороны в сторону. Передвигался игуанодонт на четырех ногах, но мог подниматься на задние ноги. Три средних пальца на его пятипалых конечностях были соединены вместе кожаной подушечкой, удобной при ходьбе. Из двух свободных пальцев один изогнут для захвата пищи, а другой был видоизменен в длинный оборонительный шип. Игуанодонты — предки утконосых динозавров.

НОДОЗАВРЫ (Nodosaurus), вымершее семейство панцирных динозавров, близки к анкилозаврам. Длина около 6 м. Нодозавры отличались от анкилозавров, главным образом, отсутствием булавы на хвосте. Более узкая голова этих динозавров вмещала еще меньший объем головного мозга.

ОРНИТОПОДЫ были группой птицетазовых растительноядных, которые впервые появились в начале юрского периода, примерно 200 млн лет назад. Они включали игуанодонов, гадрозавров. Орнитоподы никогда не приближались к зауроподам по размерам, но зато водились в изобилии на Земле, когда зауроподы были уже в упадке.

ПАХИЦЕФАЛОЗАВРЫ весили почти полтонны и принадлежали к самому крупному роду толстоголовых ящеров. У них был череп с крепкой куполообразной макушкой толщиной более 25 см. Снаружи основание черепа у них было обрамлено шишковатым костным кольцом. Для таких размеров у них были слишком маленькие зубы. Предполагают, что они имели острое обоняние.

ПЛАТЕОЗАВРЫ (Plateosaurus), род вымерших пресмыкающихся отряда зауропод, одни из самых первых и примитивных представителей отряда. Эти крупные животные (длиной до 8 м и весом около 700 кг) имели массивное тело, длинную шею с небольшой вытянутой уплощенной головой. Задние ноги существенно длинее передних. Передвигались платеозавры на четырех конечностях, но могли подниматься на задние лапы. Пятипалые передние лапы были приспособлены не только для хождения, но и для схватывания. Платеозавры были одними из распространенных наземных животных в Европе на протяжении позднетриасовой эпохи (222-119 млн лет назад).

ПТЕРОДАКТИЛИ, подотряд вымерших пресмыкающихся отряда летающих ящеров (птерозавров), широко распространившихся в позднюю юрскую эпоху. У низ были совсем короткие хвосты, а у некоторых, помимо того, - и причудливые костные гребни. Иные птеродактили били не больше голубей, а другие – настоящими крылатыми великанами.

СТЕГОЗАВРЫ (Stegosaurus), четвероногие птицетазовые динозавры, родственные анкилозаврам. Размеры тела достигали 9-10 м в длину, из которых около трети приходилось на гибкий и упругий хвост. На конце хвоста располагались длинные, до 1 метра, костяные шипы, которые служили для обороны от хищников. У разных видов стегозавров их количество было различным, варьируясь от 8 до 4. Задние конечности, на которых находилось три пальца, были немного длиннее передних, насчитывавших пять пальцев, и все они имели на конце небольшие копытца. На спине стегозавры несли два ряда высоких и широких ромбических пластин, представлявших собой пористую кость, пронизанную разветвленными трубчатыми каналами, в которых, вероятно, помещались кровеносные сосуды. Предполагается, что пластины служили терморегулирующим органом: нагреваясь на солнце, они обеспечивали более активную жизнедеятельность этих холоднокровных рептилий. При огромных размерах и весе в 1-2 тонны стегозавры обладали узкой и очень маленькой головой, которая вмещала мозг массой, не превышавшей 100 г. Значительно больше мозгового вещества вмещала находящаяся в крестцовом отделе камера из сросшихся крестцовых позвонков. Правда, полагают, что она не вся была занята собственно мозгом, а содержала также значительное количество жировых веществ. Стегозавры — растительноядные и, вероятно, стадные животные, которые, несмотря на большие размеры, не могли подниматься на задних лапах и питались низкорослой растительностью.

ТИРАННОЗАВРЫ (Tyrannosaurus), двуногие хищные динозавры из отряда ящеротазовых, подотряда звероногих, или теропод (Theropoda). Общая длина тела вместе с хвостом достигала 12-15 м, вес до 1,5-2 тонн. Массивное туловище опиралось на мощные трехпалые задние конечности. Череп крупный, длиной до 1,5 м. Пасть с размахом челюстей до 1 м была вооружена острыми коническими зубами, чередующимися по размеру, что свидетельствует о приспособлении к захвату и раздиранию пищи. Гибкий мускулистый хвост, широкий в основании, служил противовесом тяжелой голове, балансиром при наклонах, ходьбе и беге, мог использоваться для наносения сильных ударов. Передние конечности недоразвитые, слабые, длиной меньше черепа, имели по два пальца с небольшими загнутыми когтями. Главной добычей тираннозавров были брахиозавры, анкилозавры. Тираннозавры — одни из самых известных вымерших наземных животных — были самыми крупными хищниками конца мелового периода на Северо-Американском континенте.

ТРИЛОБИТЫ, класс вымерших морских членистоногих. Жили в кембрии — середине перми. Св. 10 000 видов, были широко распространены на мелководьях. Длина тела от 1 до 80 см (обычно 3-10 см). Руководящие ископаемые.

ЦЕРАТОЗАВРЫ одни из первых плотоядных динозавров. Они проигрывали по размерам другим хищникам, но выигрывали в быстроте и легкости. Легкие, они лихо бегали на задних лапах, удерживая равновесие с помощью длинного хвоста, и быстро нагоняли добычу не только на земле, но и в воздухе, отлавливая на лету тех же насекомых. У многих представителей этого вида сформировались клювообразные челюсти, усеянные мелкими, но острыми, точно иглы, зубами; передние лапы у них были тонкие, но с острыми когтями на конце.

ЦЕРАТОПСЫ (Ceratopsia) (рогатые динозавры), группа птицетазовых динозавров, передвигавшихся на четырех конечностях и имевших вырост в задней части черепа, прикрывавший шею (так называемый затылочный воротник), и в различной степени развитые рога.